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医院消毒供应中心感染防护规范（2025年版）解读
一、引言
在医疗体系中，医院消毒供应中心（CSSD）扮演着至关重要的角色，它是医院内集中处理可重复使用医疗器械的核心部门，承担着全院器械的回收、清洗、消毒、灭菌、储存和发放等全流程工作，犹如医院的“心脏”，源源不断地为临床科室提供安全、无菌的医疗器械，是保障医疗质量和患者安全的关键环节。其工作质量直接关系到医院感染的发生率，进而影响患者的治疗效果和康复进程。一旦消毒供应中心的感染防护工作出现漏洞，医疗器械消毒灭菌不达标，就可能导致病原体在患者之间传播，引发严重的医院感染事件，不仅会延长患者的住院时间、增加医疗费用，还可能危及患者的生命健康。因此，严格规范消毒供应中心的感染防护工作意义重大。
随着医疗技术的不断进步和人们对医疗质量要求的日益提高，以及新的病原体和感染风险的不断涌现，消毒供应中心的感染防护面临着新的挑战和需求。为了适应这些变化，进一步提升消毒供应中心的感染防护水平，《医院消毒供应中心感染防护规范（2025年版）》应运而生。该规范在总结以往实践经验和研究成果的基础上，结合当前的医疗环境和技术发展，对消毒供应中心的感染防护工作提出了更为全面、细致和严格的要求，为医院消毒供应中心的规范化、标准化建设和管理提供了有力的指导。
二、规范制定背景与意义
2.1医院感染现状与危害
医院感染是全球医疗卫生领域面临的严峻问题之一。据世界卫生组织（WHO）统计，全球范围内，平均每100名住院患者中就有7名在医院获得感染，在发展中国家，这一比例可能更高。在我国，根据相关调查数据显示，医院感染发生率约为5%-10%。医院感染不仅严重威胁患者的生命健康，增加患者的痛苦和死亡率，还会导致医疗成本大幅上升。据估算，每发生一例医院感染，患者的住院时间平均延长7-10天，医疗费用增加数千元甚至上万元。此外，医院感染还可能引发医疗纠纷，对医院的声誉造成负面影响。而消毒供应中心作为医院内医疗器械处理的关键部门，如果感染防护不到位，将成为医院感染的重要源头。例如，因手术器械消毒灭菌不合格导致的手术部位感染，可能引发患者伤口愈合延迟、二次手术，甚至全身性感染等严重后果。
2.2消毒供应中心的重要作用
消毒供应中心承担着全院可重复使用医疗器械的处理工作，其工作质量直接影响到临床诊疗的安全性和有效性。通过规范的回收、清洗、消毒、灭菌和发放流程，确保医疗器械达到无菌标准，为临床医疗活动提供可靠的保障。在外科手术中，无菌的手术器械是避免手术部位感染的关键；在各种侵入性操作中，如内镜检查、血液透析等，消毒合格的器械能有效防止病原体侵入患者体内。同时，消毒供应中心还通过实施质量控制和追溯管理，及时发现和解决问题，降低医院感染风险，对医院感染防控起着“第一道防线”的关键作用。
2.3旧规范的局限性与更新需求
以往的消毒供应中心相关规范在一定时期内对保障医疗安全、控制医院感染发挥了重要作用。然而，随着医疗技术的飞速发展，新的医疗器械和材料不断涌现，如各种精密的微创手术器械、植入物等，这些器械的结构和材质更为复杂，对清洗、消毒和灭菌的要求更高，旧规范在处理这些新型器械时存在一定的局限性。同时，人们对医院感染防控的认识不断深化，对消毒供应中心的管理和操作流程也提出了更高的标准。此外，近年来，一些新的感染风险因素逐渐显现，如耐药菌的传播、突发公共卫生事件等，旧规范在应对这些新挑战时显得力不从心。因此，为了适应新形势的发展需求，对消毒供应中心感染防护规范进行更新和完善势在必行。
2.4新版规范制定的意义
《医院消毒供应中心感染防护规范（2025年版）》的制定，为消毒供应中心的工作提供了更为科学、全面、严格的标准和指导。它有助于提高消毒供应中心的工作质量和管理水平，确保医疗器械的消毒灭菌效果，有效降低医院感染的发生率，保障患者和医务人员的健康安全。该规范的实施，能够促进医院消毒供应中心的规范化、标准化建设，推动消毒供应专业的发展，提升医院整体医疗质量。对于应对突发公共卫生事件，如传染病疫情的防控，新版规范也提供了更为有效的应对策略和措施，增强了医院的应急处置能力。
三、规范核心内容解读
3.1布局与设施要求
1.?分区布局原则：消毒供应中心应严格划分为去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区，各区域之间设置有效的物理屏障和明确的标识，确保人员、物品的流向遵循由污到洁、不交叉、不逆流的原则。去污区为污染区域，应保持相对负压，防止污染空气扩散到其他区域；检查包装及灭菌区为清洁区域，保持常压；无菌物品存放区为无菌区域，保持正压，以维持空气的洁净度。各区间设置人员缓冲间和物品传递通道，人员进入不同区域需更换相应的防护用品，物品通过传递窗或专用通道传递，避免交叉污染。
